K8凯发

    无尘车间净化工程整体解决方案
    Our Services
    01
    Laboratory Site Selection
    投资规划
    02
    Laboratory Concept Design
    方案设计
    03
    Laboratory Construction
    施工建设
    04
    Customization Of Equipment
    设备定制
    05
    Smart Management In Laboratories
    智慧管理
    06
    Laboratory Qualification
    认证认可
    投资规划
    拥有经验丰富的洁净领域专家团队，根据您的行业特点和生产需求，量身定制最优化的洁净工厂解决方案。 提供从规划设计、施工建设到运营维护的全生命周期服务，与您携手共创洁净未来！
    方案设计
    深入了解各类工厂的生产工艺、产品特性和未来发展规划，根据生产工艺流程，合理划分洁净区、准洁净区和非洁净区，优化人物流路线，避免交叉污染，量身定制最优化的洁净工厂方案。
    施工建设
    我们秉承“精益求精，品质至上”的理念，严格把控每一道工序，确保施工质量达到国际标准。严格执行ISO质量管理体系，采用先进的施工工艺和设备，确保工程质量和进度。
    设备定制
    凭借完善的采购管理体系，深入理解客户需求，结合工厂类型和产线特点，为客户量身定制高性价比的机电设备配置方案。在预算范围内，我们确保设备不仅满足技术指标，更能精准匹配实际生产需求，为工厂的稳定运行提供坚实可靠的硬件保障。
    智慧管理
    数字可视化实验室智慧管理系统，深度融合物联网、云计算、5G、人工智能等前沿技术，实现设备与系统的高效协同，全面提升管理效能。系统不仅支持实验室自动化、流程化运行，提供精准的数据分析与智能报告生成，更能确保生产工艺严格遵循标准化流程，助力工厂高效、智能、规范化运营。
    认证认可
    在厂房资质申请领域，我们凭借二十多年的深厚经验，奠定了行业领先的专业地位，服务客户覆盖众多行业。我们深刻理解工厂资质评审的每一个细节，熟练掌握评审标准与流程，能够为您提供全方位、定制化的指导服务，助力您快速、高效地通过厂房资质认证。
    与众多合作伙伴携手并进，共创共赢未来
    Success Cases
    500家企业选择K8凯发净化
    超过80%客户选择再次合作
    电子工业
    医疗器械
    生物制药
    日用化工
    食品饮料
    精密制造
    高效机房
    更多
    阳光电源洁净车间及恒温恒湿车间建设项目
    安徽合肥
    项目地点
    光伏 逆变器
    生产工艺
    新能源 锂电 光伏 氢能领域电子工厂
    广东
    项目地点
    新能源 锂电池工厂
    生产工艺
    SMT贴片 回流焊 波峰焊数字化智能工厂
    广东佛山
    项目地点
    SMT 波峰焊 回流焊
    生产工艺
    新锦诚镭射工厂全自动涂布机车间
    广东东莞
    项目地点
    涂布车间
    生产工艺
    智能制造离散传感器数字化车间
    安徽马鞍山
    项目地点
    半导体 传感器
    生产工艺
    汽车电子产品净化工厂
    广西柳州
    项目地点
    汽车电子产品
    生产工艺
    电子光学实验室装修
    广东佛山
    项目地点
    光学实验室
    生产工艺
    POCT IVD 医疗器械净化厂房
    广东广州
    项目地点
    IVD 体外诊断试剂
    生产工艺
    ISO认证医疗器械净化工厂
    广东东莞
    项目地点
    注入 吹塑 挤压车间
    生产工艺
    IVD体外诊断试剂生产工厂
    安徽合肥
    项目地点
    IVD 体外诊断试剂
    生产工艺
    专业防护用品净化工厂
    广东佛山
    项目地点
    软塑胶 医用防护产品
    生产工艺
    合肥艾维司生物保健品净化车间
    安徽合肥
    项目地点
    保健品 软糖
    生产工艺
    保健品无尘车间
    江苏镇江
    项目地点
    GMP车间 保健品车间
    生产工艺
    朗健生物母乳低聚糖生产车间
    广东珠海
    项目地点
    生物提取 发酵
    生产工艺
    高品质药用辅料工厂原料药生产车间
    广东佛山
    项目地点
    原料药 药用辅料
    生产工艺
    软糖胶囊保健品工厂GMP车间
    安徽合肥
    项目地点
    注塑 干燥等
    生产工艺
    标准化GMP药品制造车间
    广西
    项目地点
    GMP车间 中成药颗粒车间
    生产工艺
    现代化综合型标准GMP兽药工厂
    安徽合肥
    项目地点
    GMP 兽药生产
    生产工艺
    口腔护理标准规模化厂房
    安徽蚌埠
    项目地点
    卫生用品 保健品
    生产工艺
    日用品无尘无菌灌装皂化车间
    广东东莞
    项目地点
    液体灌装 无菌灌装
    生产工艺
    OEM ODM日化产品个人护理品工厂
    广东广州
    项目地点
    化妆品 日用化工车间
    生产工艺
    水刺无纺布净化工厂无尘车间
    广东深圳
    项目地点
    水刺无纺布生产
    生产工艺
    小安喂现代化休闲食品工厂
    广东肇庆
    项目地点
    休闲食品加工
    生产工艺
    恒温恒湿无菌食品厂
    江苏镇江
    项目地点
    乳制品生产
    生产工艺
    现代化速冻食品厂
    江苏镇江
    项目地点
    速冻食品生产 冷库
    生产工艺
    精密制造业恒温恒湿工厂
    浙江宁波
    项目地点
    恒温 恒湿 精密制造
    生产工艺
    精密制造业数字化工厂
    安徽淮南
    项目地点
    新能源 光伏零部件
    生产工艺
    车用电机总成制造工厂
    广东江门
    项目地点
    新能源 汽车零件
    生产工艺
    智能精密加工关键技术工厂
    广东东莞
    项目地点
    精密加工 恒温恒湿
    生产工艺
    精密轴承制造数智化工厂
    广东广州
    项目地点
    新能源汽车零部件
    生产工艺
    精密模具结构件注塑无尘车间
    广东东莞
    项目地点
    注塑成型 CNC加工
    生产工艺
    浙江瑞银电子有限公司高效水蓄冷工程
    浙江杭州
    项目地点
    电测设备生产
    生产工艺
    深圳顺络电子高效水蓄冷空调冷站工程
    广东深圳
    项目地点
    电子元器件
    生产工艺
    阳春京伦妇产医院高效水蓄冷工程
    广东阳春
    项目地点
    医院
    生产工艺
    20年洁净室工程与施工经验
    Twenty years of experience in cleanroom engineering and construction.
    我们以领先的技术、严谨的标准和定制化的设计，为各行业提供高精度、高可靠性的净化工程解决方案，打造真正符合需求的无尘车间。
    行业洞察
    行业洞察
    深度解析行业发展趋势，精准把握行业前沿机遇。
    项目经验
    项目经验
    二十余年的深耕细作，深厚的行业底蕴与实践经验。
    技术实力
    技术实力
    致力于打造行业顶尖的解决方案，成就卓越未来。
    服务态度
    服务态度
    以客户为中心，用真诚与专业为您提供贴心服务。
    团队实力
    团队实力
    成熟的技术、工程团队，协同赋能，共创价值。
    关于K8凯发
    About Haorui
    广东K8凯发净化机电工程有限公司专注于工业厂房整体机电与装修的一站式服务，凭借20多年的行业深耕，已成为工业建筑领域的领先企业。
    20+
    行业经验
    500+
    企业客户案例
    100+
    细分领域标杆
    20+
    资质证书
    LEARN MORE
    - 公司视频介绍 -
    新闻中心
    News Center
    K8凯发净化再获阳光电源信赖 二次携手打造高端洁净车间工程
    K8凯发净化再获阳光电源信赖 二次携手打造高端洁净车间工程
    广东K8凯发净化机电工程有限公司（以下简称"K8凯发净化"）与阳光电源股份有限公司再度达成合作，成功签约其华东生产基地二期洁净车间及恒温恒湿车间建设项目。这是继2021年双方首次合作后，K8凯发净化再次为阳光电源提供高标准洁净环境整体解决方案。本次合作将延续一期项目的成功经验，在设备能效、智能控制和洁净度稳定性等方面进行全面升级。项目建成后，将为阳光电源新能源产品的精密制造提供更优质的生产环境保障，助力其进一
    签约喜报 | K8凯发净化机电成功签订李记包装装修施工承包合同
    签约喜报 | K8凯发净化机电成功签订李记包装装修施工承包合同
    尊敬的各位同仁、合作伙伴： 欣闻喜讯，振奋人心！广东K8凯发净化机电工程有限公司凭借卓越的技术实力、丰富的施工经验以及优质的服务水平，成功与李记包装达成合作，正式签订装修施工承包合同。此次合作标志着双方在工程建设领域的深度互信，也为K8凯发净化机电工程有限公司的业务发展再添辉煌篇章！ 此次项目，我司将秉承“质量为本、客户至上”**的企业理念，严格按照行业标准及客户需求，高标准、高效率推进施工进
    恭喜我司荣获蓄冷技术管理系统专利证书
    恭喜我司荣获蓄冷技术管理系统专利证书
    近日，我公司自主研发的“蓄冷集中供冷能源站群控管理系统”成功获得国家版权局颁发的《计算机软件著作权登记证书》。这一重要成果标志着我公司在智慧能源管理与节能技术领域的创新能力再上新台阶，也为公司在绿色低碳发展道路上奠定了坚实的技术基础。“蓄冷集中供冷能源站群控管理系统”是一款基于智能化控制的能源管理软件，旨在通过高效群控策略优化蓄冷供冷系统的运行效率，降低能耗成本，提升供冷稳定性。该系统可广泛应用于
    新版GMP规范对净化车间有哪些要求？
    新版GMP规范对净化车间有哪些要求？
    GMP中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。其定义的空气洁净度级别是对无生命微粒和有生命微粒都要实行控制，对≥0.5μm和≥5μm两种粒径的微粒都控制。沉降菌浓度和浮游菌浓度任选一种控制。静态作为鉴定、验收标准状态，动态作为日常监控标准状态。GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写。《药品生产质量管理规范
    旧厂房改造成10万级无尘车间：结构加固与消防合规要点
    旧厂房改造成10万级无尘车间：结构加固与消防合规要点
    1. 前言将旧厂房改造成10万级无尘车间，需重点解决结构承重与消防系统适配性问题。本文结合GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》和GB 50016-2014《建筑设计防火规范》，解析改造过程中的关键技术要点。2. 结构加固方案2.1 荷载评估与计算区域新增荷载类型典型值加固对策屋顶FFU机组+风管150-300kg/m²钢梁加固或混凝土现浇地面环氧地坪+设备800-1200kg/m²植筋浇
    10万级无尘车间与万级车间区别：成本与洁净度全面对比
    10万级无尘车间与万级车间区别：成本与洁净度全面对比
    1. 前言在电子制造、医药、精密仪器等行业中，无尘车间的等级选择直接影响产品质量和生产成本。本文将从洁净度标准、建设成本、运行费用、适用场景等维度，全面对比10万级与万级无尘车间的差异，帮助企业做出合理选择。2. 洁净度标准对比2.1 ISO 14644-1 悬浮粒子限值粒径（μm）10万级（ISO 8）万级（ISO 7）≥0.5μm≤3,520,000 个/m³≤352,000 个/m³≥5μm
    模块化10万级无尘车间：快速安装与灵活扩展的优势
    模块化10万级无尘车间：快速安装与灵活扩展的优势
    1. 前言随着制造业对洁净环境需求的快速变化，模块化无尘车间因其快速安装、灵活扩展的特点，成为10万级洁净厂房的主流选择。本文介绍模块化洁净室的设计优势、安装流程及扩建方案，帮助企业实现高效、低成本的洁净环境建设。2. 模块化无尘车间的核心优势优势传统洁净室模块化洁净室建设周期3-6个月2-4周（缩短70%以上）可扩展性难，需拆除重建灵活，支持快速扩建改造成本高低（仅新增模块）移动性不可移动可拆卸
    10万级无尘车间空调选型：风冷VS水冷系统如何选？
    10万级无尘车间空调选型：风冷VS水冷系统如何选？
    1. 前言10万级无尘车间的温湿度、洁净度和气流组织直接影响生产环境稳定性，而空调系统是关键保障。本文针对风冷机组和水冷机组进行对比分析，帮助用户根据实际需求选择合适的空调方案。2. 10万级无尘车间空调系统核心要求参数标准要求温度控制20-26℃（±2℃波动）湿度控制45-65% RH（±5%波动）换气次数15-25次/小时压差梯度≥5Pa（不同洁净区之间）3. 风冷VS水冷系统对比3.1 风冷
    10万级净化车间照明设计：LED洁净灯与紫外线杀菌方案
    10万级净化车间照明设计：LED洁净灯与紫外线杀菌方案
    1. 前言本方案针对10万级净化车间的照明及杀菌需求，结合洁净室环境特点，提供LED洁净灯选型、照度标准及紫外线（UV）杀菌系统的集成设计，确保符合GMP与ISO 14644-1标准。2. 洁净室照明标准2.1 照度要求区域照度标准（Lux）均匀度（U0）生产操作区≥300≥0.7物料存储区≥200≥0.6走廊及辅助区≥150≥0.5备注：光源色温推荐4000K-5000K（中性白），显色指数（C
    《供暖通风与空气调节术语标准》(GB/T 50155-2015)
    《供暖通风与空气调节术语标准》(GB/T 50155-2015)
    《GB/T 50155-2015 供暖通风与空气调节术语标准》是中国国家标准，主要规定了供暖、通风与空气调节工程中常用术语的定义和解释，适用于相关领域的工程设计、施工、科研、教学及管理等工作。以下是该标准的关键内容概述：1. 适用范围标准明确了供暖、通风、空气调节（HVAC）领域的基础术语，旨在规范专业用语，避免歧义，促进行业技术交流。2. 主要术语分类标准涵盖以下核心领域的术语定义：供暖（Hea
    《质量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
    《质量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
    《质量中心生物安全通用要求》(GB 19489-2008) 是中国国家标准，旨在规范生物安全质量中心的建设、管理和操作，以确保在处理生物危害物质过程中，工作人员、环境和公众的安全。该标准适用于各类生物安全质量中心，如实验室、生产设施、疫苗生产基地等，涉及不同级别的生物安全实验室（BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4）的要求。主要内容包括：适用范围：本标准适用于各类生物安全质量中
    《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011)
    《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011)
    《生物安全质量中心建筑技术规范》(GB 50346-2011) 是中国国家标准，专门用于生物安全质量中心的建筑设计和建设，确保生物安全设施的建设符合相关的安全、卫生、环境等要求，以防止生物危害源的扩散，保障工作人员的安全，并符合生物安全管理要求。主要内容包括：适用范围：本规范适用于生物安全等级（BSL）1、2、3、4的实验室建设。规范涵盖了生物安全研究、疫苗生产、病原微生物操作等领域的建
    中美关税战，对净化工程公司有哪些影响？
    中美关税战，对净化工程公司有哪些影响？
    中美关税战对中国本地无尘车间装修行业及净化工程公司的影响复杂且多面，具体表现如下：1. 成本压力与国产替代进口设备与材料成本上升：依赖美国进口的高端设备（如高效过滤器、精密空调系统）或核心部件可能因关税增加而价格上涨，直接推高企业成本。加速国产替代：倒逼企业转向国产供应商，推动本土技术研发，长期或提升产业链自主可控性。例如，部分企业已开始采用国产洁净室材料和设备以降低成本。2. 市场需求分化出口导
    2025年起所有输美药品包装须符合cGMP动态洁净标准
    2025年起所有输美药品包装须符合cGMP动态洁净标准
    政策要点：美国FDA于2024年8月发布新规，要求：药品包装车间必须实现动态环境下ISO 7级持续达标新增0.5μm粒子在线监测要求包装线风速波动需控制在±15%以内解决方案：我司"智能压差平衡系统"已通过FDA第三方审计，特点包括：✓ 实时自适应风量调节✓ 故障自诊断功能✓ 符合21 CFR Part 11电子记录规范
    出海机遇！越南/泰国电子厂掀起百级洁净车间建设热潮
    出海机遇！越南/泰国电子厂掀起百级洁净车间建设热潮
    据JLL最新报告显示，2024年东南亚新建电子制造工厂中，82%要求配备ISO 5级（百级）以上洁净车间，泰国BOI更对高端净化工程投资给予8年企业所得税减免。我司东南亚事业部已落地越南海防三星配套产业园项目，采用EPC总包模式建成20万㎡防震洁净厂房，空气泄漏率<0.25%/h，湿度波动±2%RH，助力客户通过苹果供应链审核。
    突破0.01μm！航天复合材料车间空气洁净度创行业新高
    突破0.01μm！航天复合材料车间空气洁净度创行业新高
    随着商业卫星量产需求激增，航天器精密部件制造车间洁净度标准已突破ISO 1级（0.1μm粒子≤10个/m³），向0.01μm超微粒子控制迈进。行业首创的“三级分子筛+低温等离子”复合净化技术，可将VOCs浓度控制在1ppb以下。我司承接的某卫星推进器生产线项目，采用定制化层流天花系统与防静电微环境控制技术，成功实现连续12个月零颗粒物超标记录。
    从建设到运维！数字化平台实现无尘车间“全周期零风险”
    从建设到运维！数字化平台实现无尘车间“全周期零风险”
    2025年，全球头部制造企业加速部署无尘车间全生命周期管理系统（LCM），通过物联网传感器实时采集能耗、压差、粒子浓度等数据，结合AI预测性维护技术，将设备故障率降低60%。国内某龙头芯片企业采用我司研发的LCM系统后，成功将洁净室年度运维成本缩减25%，并实现突发停机事件清零。该系统支持ISO 14644-1:2024最新标准动态校准功能，现已开放免费试用申请。
    政策速递！2024版洁净室国标强化生物安全管控
    政策速递！2024版洁净室国标强化生物安全管控
    国家住建部于2024年3月发布更新版《洁净室施工及验收规范》（GB 50591-2024），新增生物医药实验室负压密封、病毒消杀通道等12项技术条款。新规明确要求PCR实验室、疫苗生产车间须配备双级高效过滤器及应急气压保护系统。作为行业领先的净化工程服务商，我司技术团队已完成新标准解读并升级施工方案库，现已为长三角多家IVD企业提供合规化车间改造服务。
    免费获取方案报价
    *注意：（每日仅限20个名额）
    今日已申请 8 人
    王小姐
    187****5737
     1小时前已申请
    张小姐
    158****9527
     2小时前已申请
    赵小姐
    134****6453
     3小时前已申请
    钱小姐
    110****8888
     4小时前已申请
    今天还剩下 16 个名额
    立即获取
    在线咨询